Additieven (Zoetstoffen)

Sinds Juli 2007 werden er drie verschillende aanvragen ingediend voor de toelating van steviolglycosiden van Stevia rebaudiana als zoetstof in  levensmiddelen onder de Richtlijn 94/35/EC voor zoetstoffen in voedingswaren . De Europese commissie heeft de Europese Autoriteit voor voedselveiligheid (EFSA) gevraagd advies uit te brengen over de veiligheid van steviolglycosiden aan de hand van de voorgelegde documenten. EFSA heeft een gecombineerde risicobeoordeling uitgevoerd op de drie aanvragen en zal hoogst waarschijnlijk het assessment voltooien in maart 2010. Indien het EFSA een positief advies uitbrengt zal de Europese commissie de nodige maatregelen nemen om steviolglycociden op te nemen in de communautaire lijst van zoetstoffen. Deze maatregelen zullen zoals steeds voorbereid worden, in nauwe samenwerking met experten van andere lidstaten, in de technische werkgroepen waar voedingsmiddelen en hun vastgestelde gebruiksvoorwaarden worden bepaald. Deze maatregel zal uiteindelijk worden voorgesteld aan het regularisatiecomité, het permanent comité voor de voedselketen. Op basis van een gunstig advies door dit comité behoudt het Europese Parlement een periode van 2 maanden om de maatregel uit te pluizen vooraleer het aangenomen en gepubliceerd wordt in het Publicatieblad.

Novel Food

Levensmiddelen van Stevia rebaudiana, die niet onder de wetgeving vallen van voedseladditieven, vereisen een toelating overeenkomstig de “Novel Food Regulation 2” vooraleer deze kunnen worden op de markt gebracht. Momenteel blijft de aanvraag voor het gebruik van  gedroogde Stevia rebaudiana blaadjes als novel food ingrediënt hangend, en dit zo lang als de aanvrager niet de bijkomende gevraagde informatie voorlegt.

Aantekeningen gemaakt door Roland Lemaire, zoals verkregen van de woordvoerder van de Europese Commisie voor Gezondheid en Consumenten beleid op 4 maart 2010.

Zie ook http://www.health.belgium.be/eportal/foodsafety/19060964?ie2Term=stevia